Сочетание синдромов Брандта и Вискотта–Олдрича у новорожденного мальчика

Автор / Мед учреждения

Н.И.Ахмина / Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования Минздрава России, Москва, Российская Федерация

Дегтярева Елена Александровна / Детская инфекционная клиническая больница №6, Москва, Российская Федерация / Российский университет дружбы народов, Москва, Российская Федерация

А.А.Крушельницкий / Детская инфекционная клиническая больница №6, Москва, Российская Федерация

А.А.Авакян / Детская инфекционная клиническая больница №6, Москва, Российская Федерация / Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И.Пирогова, Москва, Российская Федерация

Н.И.Петрук / Российский университет дружбы народов, Москва, Российская Федерация

Овсянников Дмитрий Юрьевич / Российский университет дружбы народов, Москва, Российская Федерация

Первичные иммунодефициты, как и наследственные тромбоцитопении – редкие заболевания, чаще проявляющиеся в младенческом возрасте. В статье приведено клиническое наблюдение за ребенком с комбинированным первичным иммунодефицитом и наследственной тромбоцитопенией (сочетание синдромов Брандта и Вискотта–Олдрича). Заболевание манифестировало с первых дней жизни. Диагноз установлен на основании рефрактерности к современной комплексной терапии и специфической клинической симптоматики.

Ключевые слова: наследственная тромбоцитопения новорожденных, первичные иммунодефициты, энтеропатический акродерматит.

Выходные данные:  Н.И.Ахмина, Е.А.Дегтярева, А.А.Крушельницкий, А.А.Авакян, Н.И.Петрук, Д.Ю.Овсянников. Сочетание синдромов Брандта и Вискотта–Олдрича у новорожденного мальчика. Вопросы практической педиатрии.2012;7(4):68-70.

Дата поступления статьи: 10.12.2011