Эпидемиология сарком мягких тканей у детей Московской области

Автор / Мед учреждения

Д.Ю.Качанов / Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачёва, Москва, Российская Федерация

Г.В.Тамазян / Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф.Владимирского, Москва, Российская Федерация

Р.Т.Абдуллаев / Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачёва, Москва, Российская Федерация / Московский областной онкологический диспансер, Балашиха, Российская Федерация

Т.В.Шаманская / Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачёва, Москва, Российская Федерация

К.В.Добреньков / Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачёва, Москва, Российская Федерация

Е.В.Инюшкина / Московский областной онкологический диспансер, Балашиха, Российская Федерация

Р.Ф.Савкова / Московский областной онкологический диспансер, Балашиха, Российская Федерация

С.Р.Варфоломеева / Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачёва, Москва, Российская Федерация
Цель исследования – анализ медико-частотных характеристик сарком мягких тканей (СМТ) у детей в возрасте 0–14 лет на территории Московской области. Источником информации служила база данных Детского популяционного канцеррегистра Московской области. За период 2000–2006 гг. выявлено 40 случаев заболевания. Стандартизированный по возрасту показатель заболеваемости составил 0,66 на 100 тыс детского населения. Наиболее высокий показатель заболеваемости был зарегистрирован в группе детей первого года жизни – 1,59 на 100 тыс детского населения соответствующего возраста. В структуре заболеваемости превалировала рабдомиосаркома – 52,5%. Общая 3-летняя выживаемость (ОВ) детей с СМТ составила 65 ± 8%. Показано, что наиболее значимым прогностическим фактором является стадия заболевания. 3-летняя ОВ при 1–2-й стадиях заболевания составила 86 ± 9% против ОВ при 3–4-й – 54 ± 10% (p ( = 0,048). Лучшие показатели ОВ наблюдались в группе детей в возрасте 5–9 лет (78 ± 14%). 3-летняяя ОВ в группе детей в возрасте 0–4 лет и 10–14 лет составила 53 ± 14% и 69 ± 12%, соответственно. ОВ в группе больных с рабдомиосаркомой была равна 57 ± 10%, в группе нерабдомиосаркомных СМТ – 74 ± 10% (p ( = 0,3).

Ключевые слова: дети, саркомы мягких тканей, заболеваемость, выживаемость.

Выходные данные: Д.Ю.Качанов, Г.В.Тамазян, Р.Т.Абдуллаев, Т.В.Шаманская, К.В.Добреньков, Е.В.Инюшкина, Р.Ф.Савкова, С.Р.Варфоломеева. Эпидемиология сарком мягких тканей у детей Московской области. Вопросы практической педиатрии.2010;5(3):30-35.

Дата поступления статьи: 11.12.2009
Стоимость статьи: 100 ք
Получить доступ
Пароль:

Яндекс.Метрика