Клиническое значение полиморфизма гена метилентетрагидрофолатредуктазы у детей с острым лимфобластным лейкозом при проведении программной терапии

Автор / Мед учреждения

Петина О.В. / Республиканский научно-практический центр детской онкологии, гематологии и иммунологии, Минск, Республика Беларусь

А.А.Зборовская / Республиканский научно-практический центр детской онкологии, гематологии и иммунологии, Минск, Республика Беларусь

М.Л.Матевосян / Республиканский научно-практический центр детской онкологии, гематологии и иммунологии, Минск, Республика Беларусь

Т.В.Савицкая / Республиканский научно-практический центр детской онкологии, гематологии и иммунологии, Минск, Республика Беларусь

О.В.Алейникова / Республиканский научно-практический центр детской онкологии, гематологии и иммунологии, Минск, Республика Беларусь

Изучена частота встречаемости полиморфизма гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) у 97 детей с острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ), получавших лечение по протоколу ALL-MB 2002. Гомозиготное носительство мутантного аллеля гена MTHFR 677ТТ выявлено у 11 (11,3%) пациентов, мутантного аллеля гена MTHFR 1298СС – у 14 (14,4%) пациентов, что соответствует частоте встречаемости данного полиморфизма в европейской популяции детей с ОЛЛ. Установлено, что у гомозиготных носителей вариантного аллеля гена MTHFR 677TT чаще развивалась гепатотоксичность III–IV степени на этапах консолидации ремиссии.
Ключевые слова: дети, острый лимфобластный лейкоз, полиморфизм гена MTHFR, протокол ALL-MB 2002,токсичность.
Выходные данные: О.В.Петина, А.А.Зборовская, М.Л.Матевосян, Т.В.Савицкая, О.В.Алейникова. Клиническое значение полиморфизма гена метилентетрагидрофолатредуктазы у детей с острым лимфобластным лейкозом при проведении программной терапии. Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. 2015;14(3):34-38.

Дата поступления статьи: 20.03.2015.