Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии


265х130.jpg

Baner_IB-2021_265x130.png

баннер-258x100.jpg

onkologi_banner_265х130.jpg

banner-BF_265x130.jpg

Banner_SNG-2016_265x130.jpg


Обнаружение низкомолекулярной РНК в препаратах хроматина опухолевых клеток, соответствующей участку прерибосомной РНК и мРНК IP3-рецептора 1-го типа

Автор / Мед учреждения

Доценко А.Н. /
Белохвостов А.В. /

В препаратах нуклеиновых кислот из хроматина культур опухолевых клеток человека H-9 (T-клеточного лимфобластного лейкоза) и HeLa, обработанных панкреатической ДНКазой, свободной от РНКазных примесей, обнаружена низкомолекулярная  РНК,  не выявляющаяся  в нормальных  ядросодержащих  клетках  крови  и препарате  клеток  из  пуповинной крови. Клонирование и секвенирование синтезированной на ней кДНК выявили контиг из 227 нуклеотидов, полностью гомологичный нескольким районам в транскриптоме человека, в том числе вблизи сплайсируемого участка прерибосомной РНК (номер в генном банке NCBI – X03205) и мРНК инозитол 1,4,5-трифосфатного (inositol 1,4,5-trisphosphate – IP3) рецептора  1-го  типа.  Сделано  2  предположения:  первое:  трансформация  клеток  в злокачественный  фенотип  связана с изменением сплайсинга прерибосомных РНК или с нарушением выхода вырезаемых фрагментов РНК из хроматина- второе: вырезаемые из прерибосомной РНК фрагменты осуществляют регуляцию уровня IP3-рецепторов кальциевых каналов и уровня внутриклеточного кальция, влияя на процесс сплайсинга соответствующей пре-мРНК IP3-рецептора или связывая соответствующую микроРНК, отменяя ингибирование синтеза рецептора.


Яндекс.Метрика