Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии


265х130.jpg

Baner_IB-2021_265x130.png

баннер-258x100.jpg

onkologi_banner_265х130.jpg

banner-BF_265x130.jpg

Banner_SNG-2016_265x130.jpg


Роль гена р53 в патогенезе онкологических заболеваний. Полиморфизм и мутации

Ген  p53 является  главным  стражем  генетической  стабильности  клетки.  Повреждение  этого  гена  является  наиболее частым и важным генетическим событием при злокачественных новообразованиях (ЗН). Соматические мутации этого гена выявляются при большинстве типов злокачественных опухолей. Наследование мутантного гена p53, обеспечивающее его аллельный полиморфизм, приводит к увеличению риска развития ЗН, а также проявляется в виде синдрома Ли-Фраумени, сопровождающегося ранним развитием ЗН. Анализируются функции белка P53. Детально описывается связь потери отдельных функций белка P53 с конкретными мутациями в кодирующем его гене p53.


Яндекс.Метрика