Безопасность и эффективность применения телбивудина у взрослых HBeAg-негативных пациентов с компенсированным хроническим гепатитом В

Современные нуклеоз(т)идные аналоги (энтекавир, тенофовир, телбивудин) способны эффективно и стойко подав лять репликацию вируса гепатита В (HBV) и влиять на клинические исходы заболевания, что продемонстрировали результаты недавних исследований. Целью данного исследования было изучение эффективности, безопасности и переносимости телбивудина (Себиво) в популяции HBeAg-негативных больных компенсированным хроническим гепатитом В. В многоцентровое наблюдательное исследование были включены 97 HBeAg-негативных пациентов, у которых до лечения медиана уровня ДНК HBV составляла – 5,16 log10 копий/мл- а активность аланинаминотрансферазы – 75 ЕД/мл. Терапию телбивудином проводили в течение 52 нед. Полный курс лечения проведен у 74 пациентов, определение ДНК HBV на последнем визите проводилось у 71 пациента. К концу лечения полный вирусологический ответ был достигнут у 66/71 пациентов (93%)- частичный – у 3 пациентов (5%)- отсутствие вирусологического ответа отмечено у 2 пациентов (2%). В 6% случаев достигнут клиренс HBsAg. Эффективность и переносимость телбивудина (Себиво) в когорте HBeAg-негативных больных компенсированным хроническим гепатитом В, получавших лечение в рамках данного исследования, сопоставимы с таковыми в рандомизированных клинических исследованиях. Телбивудин хорошо переносился пациентами и не вызвал сомнений по поводу его безопасности.

Ключевые слова: хронический гепатит В, лечение, Себиво, телбивудин.
Стоимость статьи: 100 ք
Получить доступ
Пароль:

Яндекс.Метрика